日推分「锂电池相关」与「干法正极相关」两个板块，各精选 3–5 篇近年发表的高质量 SCI 论文。
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2026-10-28
周三
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（弱溶剂化电解液1 · 电解液添加剂1 · 凝胶聚合物电解质1 · 硫化物固态电解质1 · 粘结剂1）
- 把 EMC 这个最普通的共溶剂提成主溶剂，再让 TFSI⁻ 抽走羰基上的电子密度：阴离子主导内鞘，4.6 V / 3C 300 圈保持 71%，10C 仍有 87.8% 容量，1 Ah 软包贫液 110 圈 90%
- 非对称氟代醚 AHEE 塞进碳酸酯电解液：乙氧基端留一点配位、氟代端靠位阻与吸电子把阴离子挤进第一鞘，µSi‖NCM811 在 4.6 V 保持 78.3%，µSi‖LFP 200 圈 98.2%
- 把 LHCE 的「稀释剂」从游离小分子变成共聚侧链，并筛出中等氟化程度：25 ℃ 电导 2.12 mS cm⁻¹，锂对称室温 4000 h、−20 ℃ 2800 h，Li‖NCM811 −20 ℃ 125 圈 92.62%、−40 ℃ 55 圈 80.91%
- 30 µm 三明治硫化物膜：两层 Li₅.₃PS₄.₃ClBr₀.₇ 热压夹一层 PVDF-HFP 静电纺 + LATP@KH 骨架，2.75 mS cm⁻¹、临界电流密度 1.0 mA cm⁻²，锂对称 2000 h，LiIn‖NCM811 300 圈 99.8%
- 照着动脉壁做粘结剂：氢键当弹性蛋白、共价交联当胶原，SiO 负极靠应力耗散加自修复扛住膨胀；同一种粘结剂还用到 NCM811 与富锂锰基上，全电池百圈后 168.1 mAh g⁻¹
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（导电碳形貌与纤维化1 · PTFE 与负极1 · 孔隙率与压延1 · 无氟生物基粘结剂1）
- 同样 35 mg cm⁻² 的干法 LFP 正极，把 0D 炭黑换成 1D VGCF：VGCF 当棚架让 PTFE 长出连续纤维网络，1C 百圈保持 76.4%（炭黑版 58.5%），2C 容量高 69.7%
- 干法石墨负极只放 0.5 wt% 高分子量 PTFE：面容量做到 11 / 22 / 33 mAh cm⁻²，贫液软包 >840 Wh L⁻¹，300 圈保持 76%（湿法对照 56%）
- 干法 LFP 极片的孔隙率窗口：50% 压到 30%，粘附强度与贯通电导一起涨，曲折度也跟着涨；40% 才是电子与离子传输的平衡点，30% 的过压样品循环后 SOH 只剩 65.7%
- 干法 NCM111 正极换掉含氟粘结剂：木质素体系的 Li⁺ 扩散系数 8.2×10⁻¹⁰ cm² s⁻¹、界面阻抗 80.3 Ω 均优于 PVDF（6.4×10⁻¹⁰），百圈衰减率 −0.18 mAh g⁻¹ cycle⁻¹ 为全场最低
阅读完整解读 →2026-10-27
周二
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（弱溶剂化电解液1 · 高压电解液与 CEI1 · 凝胶聚合物电解质1 · 复合聚合物电解质1 · 粘结剂与快制造1）
- 把不配位的 PFPN 丢进 THP 弱溶剂化体系，靠偶极-偶极把 THP 从第一鞘里拽走：Li‖NCM811 4.3 V 600 圈保持 82.6%，4.5 V / 21.5 mg cm⁻² 仍稳
- 8 vol% 正己烷当惰性稀释剂：不进第一鞘，只趴在脱锂 NCM811 表面当物理挡板，4.5 V / 2C 300 圈保持 78.8%（对照 35.2%），Ah 级软包 60 圈 91.3%
- 把 PEI-I 塞进纳米纤维的核里缓慢释放：GPE 的 Li⁺ 迁移数做到 0.88、室温电导 2.34 mS cm⁻¹，5 mA cm⁻² 锂对称 1000 h，Li‖LFP 3000 圈保持 97%
- 氟化聚醚基体里织进 Li/F 共掺羟基磷灰石纳米纤维：电化学窗口撑到 3.0–5.7 V，Li‖NCM811 4.5–4.7 V、5C 跑 1000 圈，7 Ah 软包 677 Wh kg⁻¹ 且通过针刺
- 放热树脂 + PVA 双聚合物粘结剂：180 ℃ 五分钟固化，剥离力 3.37 N（PVDF 体系 0.25 N），硅负极 0.1C 可逆 850.5 mAh g⁻¹、百圈库仑效率约 98%
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（干法正极与硫化物界面1 · 厚电极与离子导电添加剂1 · 无氟共粘结剂1 · PTFE 的电化学稳定性1）
- 干法单晶 NMC811（4.6 mAh cm⁻²）配薄片状 Li₆PS₅Cl 与硅负极：自发生成 PO₂⁻/PO₃⁻ + S⁻ 钝化层，200 圈保持 ≥89%，4.3 V 恒压 180 h 漏电流极低
- 给 PTFE 干法厚电极加锂离子导电的 PL-Li 原位聚合物：载量做到 90 mg cm⁻²（约 20 mAh cm⁻²），17.9 Ah 软包 397 Wh kg⁻¹，1C 200 圈保持 88.1%
- 用四种无氟聚合物替掉最多 75% 的 PTFE：NMC622 干法极片仍可连续辊压成膜，力学性能可按共粘结剂种类「调配」，电化学倍率基本不受影响
- 干法钠电里 PTFE 的真面目：NFPP 正极没事，硬碳负极却被 PTFE 与钠化硬碳的副反应拖垮；改用富无机 SEI 电解液后，1000 mAh 软包 45 ℃ 1700 圈保持 >83%
阅读完整解读 →2026-10-26
周一
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（醚系电解液溶剂化1 · 硫化物电解质膜1 · 负极界面与 SEI1 · 醚系高压钠电1 · 自适应离子导电粘结剂1）
- 不动盐浓度，让 TTE 与 DEE 结氢键异二聚体把溶剂化能力「借走」：无负极 Cu‖NMC811 百圈保持 83%、CE 99.70%，t(Li⁺) 由 0.58 提到 0.70
- 50 µm 硫化物膜改用 PIB 弹性体 + PP 织物骨架：无电解液 Si-C 负极 400 圈保持 81.3%、首圈面容量 5.31 mAh cm⁻²，operando 测得应力重分配 35.5%
- 把 Sr₃N₂ 辊压进锂箔造出 LiSrN/Li₃N/Li₂₃Sr₆ 异质界面，选择性「钓」来 FEC 原位长成 Li₃N/LiF/SrF₂ 混合 SEI：对称电池 1000 圈，NCM95（18 mg cm⁻²）百圈保持 89.6%
- 不换溶剂、只做一次「预还原」：把醚系电解液的氧化稳定窗口从 3.9 V 推到 4.5 V，NVPF‖Na 在 5C 下 4000 圈仍保持 86.2%
- 用多醚胺把 PAA 的羧基「去质子化」：静电+氢键双网络自组装成离子导电自适应粘结剂，剪切粘附 5.12 MPa，硅基极片与 NCM811/Si/C 软包均可长循环
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（PTFE 的电化学稳定性1 · 干法电极与凝胶电解质1 · 厚电极与集流体1 · 粉体表面能工程1）
- 0.4 wt% 酪胺把 PTFE 的 LUMO 抬高 0.249 eV：干法石墨半电池首效 91.6% → 94.4%，NMC811 全电池 300 圈保持 77.7%（纯 PTFE 70.6%）
- 干法 NCM811 配原位聚合氟化凝胶电解质：4.5 V 下 120 圈保持 83.89%，75 mg cm⁻² 厚电极 70 圈保持 80.18%，0.1C 放电 217.25 mAh g⁻¹
- 把金属集流体换成多孔石墨烯：干法厚电极实现双向离子传输，Li⁺ 扩散系数翻倍，软包做到 50 mg cm⁻² / 10 mAh cm⁻²
- 亲水 NMC811 与疏水 PTFE 天生不合：气相 TMMS 硅烷把粉体接触角从 5.86° 做到 123.23°，干混才真正均匀
阅读完整解读 →2026-10-25
周日
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（强关联双盐醚系电解液1 · 竞争吸附调控 CEI1 · 硼酸添加剂高温高压 CEI1 · 氟乙腈弱溶剂化凝胶电解质1 · 磺酸锂共聚酰亚胺粘结剂1）
- 不提浓度、不加稀释剂：LiDFP+LiNO₃ 双盐把 1 M 醚系电解液做成「强关联」体系，4.5 V NCM811 循环 1400 圈保持 84%
- 稀释剂不只是稀释：TTE 把自由溶剂「锚」在溶剂化鞘里，让 MDFA 添加剂抢到 LCO 表面，4.6 V 下 1C 百圈保持 82.3%（单加添加剂仅 49.4%）
- 2 wt% 含硼芳香酸把 EC 挤出第一溶剂化鞘：4.6 V / 4.7 V / 60 ℃ 三线并进，6 Ah 软包贫液（1.23 g Ah⁻¹）循环 150 圈
- 单一小分子氟乙腈做凝胶电解质溶剂：25 ℃ 电导 5.66 mS cm⁻¹、t⁺ 0.86，Li||NCM83 从 −30 跑到 80 ℃，3.31 Ah 软包 50 圈保持 88%
- 三元共聚把 -SO₃Li、腺嘌呤氢键与柔性链段装进同一聚酰亚胺：硅负极 8 A g⁻¹ 下 1994.4 mAh g⁻¹，2 A g⁻¹ 循环 220 圈保持 74%
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（SWCNT 鞘层厚电极1 · 挤出混料核壳结构1 · 厚 LFP 厚度-孔隙率权衡1 · 挤出过程机器学习代理模型1）
- zeta 电位调控把 SWCNT 裹在 NCMA 颗粒上：干法电极活性物质 99.7 wt%、压实 4.0 g cm⁻³，>11 mAh cm⁻² 厚电极 945 Wh L⁻¹、20 分钟充 80%
- 双螺杆挤出 vs 高剪切批次混合：82 wt% NCM85 + 0.5 wt% PTFE 的硫化物全固态正极，挤出法做出 PTFE 纤维网络与核壳包覆，离子导通与活性物质利用率更高
- 干法厚 LFP 的「厚度换孔隙率」窗口：212 µm/54.3% 孔隙率媲美 99 µm/34.5%，面容量 0.1C +47%、1C +72%——但 0.5C 衰减比湿法快一倍
- 81 组 DEM 模拟训练代理模型，把挤出干法的「材料-工艺-微结构」映射变成可逆设计：孔隙率预测误差 <5%，SHAP 排出参数主次
阅读完整解读 →2026-10-24
周六
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（氰基丙烯酸酯凝胶电解质1 · 双添加剂富无机 SEI1 · 过冷液态盐固态界面1 · 单氟醚宽温电解液1 · 钠金属磷酸基电解液1）
- 氰基丙烯酸酯可控共聚造凝胶电解质：锂盐兼任聚合调控剂，LFP 与 4.5 V LCO 1C 1000 圈保持 81–84%
- 3-环丁砜烯+LiNO₃ 双添加剂造 Li₃N/Li₂S/Li₂O 富无机 SEI：80C 6000 圈保持 81.7%，软包比能超 500 Wh/kg
- 76 ℃ 熔点的过冷锂盐「液态灌注」硫化物全固态正极：90 ℃ 无溶剂处理，首效 76.8%→85.2%
- 单氟醚 BFME 打通 −60~60 ℃ 宽温：石墨首效 94.9%、镀锂 99.8%，石墨||LFP 软包 1250 圈保持 83.2%
- Sn²⁺ 锚定磷酸基不可燃电解液：Na||NVP 3C 3000 圈保持约 80%，−10~60 ℃ 与 4.3 V 限钠条件仍稳
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（活性表面引导纤维化1 · 全纤维SPAN干电极1 · CO₂基湿干两用粘结剂1 · PVP分散CNT干法正极1）
- CNT 包覆改写剪切传递介质：捏合时间省 75%、粘结剂降至 0.3 wt% 仍达 10 mAh cm⁻²，1 Ah 全干法软包落地
- 剪切诱导取向全纤维 SPAN 干电极：8 mg cm⁻² 硫载量 1 A g⁻¹ 3.25 mAh cm⁻²，350 圈衰减仅 0.087%/圈
- CO₂ 基 PPC 粘结剂湿干两用：38 mg cm⁻² LFP 2C 容量 +28.5 mAh g⁻¹，300 ℃ 无毒分解五轮回收容量不变
- PVP+微量乙醇驯服 MWCNT 分散：50 mg cm⁻² 干法正极 >10 mAh cm⁻²，0.2C 达 211.47 mAh g⁻¹
阅读完整解读 →2026-10-23
周五
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（主动学习电解液设计1 · 无氟凝胶电解质1 · 无 EC 宽温电解液1 · 多功能添加剂1 · 自修复隔膜1）
- 主动学习从 38 万虚拟溶剂中筛无负极电解液：58 个数据点起步、7 轮收敛出 4 种醚类
- 无氟凝胶聚合物电解质造 Li₂O 富集 SEI：3 C 800 圈保持 84.7%，1 Ah 软包实容 0.996 Ah
- 无 EC 电解液打通 −20~60 ℃ 宽温 4.5 V：低配位 EMC 造阴离子主导溶剂化，石墨 SEI 不靠 EC
- 膦酸酯添加剂 DBP 一剂四修：4.8 V 高压、−10~60 ℃ 宽温、耐湿抑 LiPF₆ 水解、对称电池 450 h
- UPy 四重氢键自修复隔膜：40 ℃ 自主愈合、枝晶短路后功能恢复，LFP 全电池 1000 圈保持 81.5%
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（炭黑分布与纤维化1 · 废料回收1 · 无 PTFE 干法负极1 · 孔隙梯度快充1）
- 预混时间决定炭黑分布与 PTFE 纤维化：均匀混合让辊压线载荷降 60–70%、PTFE 减量 40%
- 干法电极废料「干法回收」：温和研磨完整保留 PTFE 纤维网络，回收料首放 205.7 mAh g⁻¹、省 $0.8/kWh
- 喷雾干燥造各向同性石墨团粒：CMC–SBR 体系实现 PTFE-free 干法负极，厚电极嵌锂更均匀
- 可变形底涂层自发造孔隙梯度：干法石墨负极 3C（10.5 mA cm⁻²）快充并抑制析锂
阅读完整解读 →2026-10-22
周四
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（添加剂/SEI1 · 固态电解质1 · 溶剂化结构1 · 粘结剂1 · 凝胶电解质1）
- 硫化聚乙烯亚胺「序次反应」造 SEI：3.4 Ah 软包 480.5 Wh kg⁻¹、百圈保持 85.9%
- 轮胎启发的自适应弹性体固态电解质：30 ℃ 2.37 mS cm⁻¹，软包耐受机械滥用
- 冠-壳-核填料重构溶剂化：PEO 电解质 5.83×10⁻⁴ S cm⁻¹、耐 4.9 V、800 圈 CE 99.8%
- 硼酸酯/氢键双动态自愈合粘结剂：硅负极 0.5 A g⁻¹ 循环 150 圈保持 76.9%
- 细菌纤维素增强准固态凝胶电解质：t⁺ 从 0.18 提到 0.72，锂硫/锂金属两栖
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（PTFE 纤维化1 · 全固态干法1 · 结构表征1 · 工艺与装备1）
- 剪切速度如何决定 PTFE 纤维化：首个电化学-固体力学耦合干法电极仿真模型
- 化学力学稳定性决定干法硫化物全固态寿命：碳黑在 PTFE 体系是双刃剑
- FIB-SEM 三维数字孪生解析 PTFE 干法电极：0.2 wt% 让 SE 包覆率从 35% 升到 59%
- 脉冲剪切混合造 121 mg cm⁻² 无溶剂超厚电极：面容量 11.6 mAh cm⁻²
阅读完整解读 →2026-10-21
周三
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（电解质1 · 粘结剂2 · 添加剂/SEI1 · 添加剂/CEI1）
- 仿生双偶极凝胶电解质：−30 至 80 ℃ 全温区运行的锂金属电池
- 自催化放热粘结剂：3 分钟完成交联、烘干能耗降 70%
- 动态自适应超分子粘结剂：2.5 Ah 软包 350 圈保持 93%
- 三甲基硅基改性氟代酯添加剂：成核过电位从 159 mV 降到 29 mV
- 亲核氧工程构筑「拉链式」双梯度 CEI：4.8 V 富锂锰基 580 圈保持 80%
阅读完整解读 →干法正极相关5 篇干法正极相关 5 篇（PTFE 纤维化1 · 共粘结剂1 · 无粘结剂1 · 工艺力学1 · 颗粒设计1）
- 捏合 10→120 min 精细调控 PTFE 纤维化：硫化物全固态正极 195.7 mAh g⁻¹
- PAA 氢键共粘结剂：PTFE 干电极剥离力从近乎为零提到 40.0 gf·20 mm⁻¹
- 让硫自己当粘结剂：无聚合物无溶剂正极 500 圈后仍 932 mAh g⁻¹
- 干法电极的回弹机制：200 ℃ 温压把厚度回弹从 40% 压到 10%
- 多晶-单晶颗粒级配：同时兼顾 PTFE 纤维化能力与循环稳定性
阅读完整解读 →2026-10-20
周二
锂电池相关5 篇锂电池相关 5 篇（粘结剂1 · 电解质1 · 添加剂/CEI1 · 电解液溶剂化1 · 双添加剂/SEI1）
- 离子导电弹性粘结剂：让 62.4 mg cm⁻² 超高载量正极不再开裂
- 压缩溶剂化结构打造超饱和电解液：锂金属库仑效率突破 99.9%
- 三明治结构 CEI：让 4.8 V 高镍锂金属电池在 −60 到 60 ℃ 工作
- 离子液体「锁住」DME：让局部高浓电解液扛住 4.6 V
- 硫系双添加剂：碳酸酯电解液里长出一层 Li₃N/Li₂S/Li₂O
阅读完整解读 →干法正极相关4 篇干法正极相关 4 篇（电极架构1 · 超高面容量1 · 厚电极1 · 添加剂补救1）
- 干法电极架构：活性物 >99 wt%、载量 >5 mAh cm⁻²、扛住 4.70 V
- 电子束「亲水化」PTFE：22.6 mAh cm⁻² 干法厚电极，449.4 Wh kg⁻¹
- 双峰粒径 + 单晶颗粒：干法正极高密度化的材料学解法
- 给 PTFE 找「替死鬼」：成膜添加剂解决干法石墨负极首效损失
阅读完整解读 →